Krebs mit Hilfe genetisch veränderter körpereigener Zellen gezielt zu bekämpfen oder gar zu heilen – die Erfüllung dieses Menschheitstraums scheint in greifbare Nähe gerückt zu sein, seitdem die amerikanische Food and Drug Administration im August 2017 mit Tisagenlecleucel die erste Gentherapie gegen Krebs zuließ. Kurz darauf folgte die Zulassung für Axicabtagen-Cilocleucel. Es handelt sich um Therapien mit sogenannten CAR-T-Zellen (chimeric antigen receptor T-cells), die für jeden Patienten maßgefertigt werden. Eine solche Behandlung kostet derzeit rund 400.000 US-Dollar. Wie viel Hoffnung darf man auf diese neue Form der personalisierten Medizin setzen? Und wäre sie überhaupt finanzierbar, wenn sie eines Tages eine etablierte Therapieform würde? mehr

Graft-versus-Host (GvH)-Reaktionen sind häufige Komplikationen nach Knochenmarks- oder Stammzelltransplantationen mit oft tödlichem Ausgang. Dabei bekämpfen die von einem Spender übertragenen T-Lymphozyten in einer immunologisch begründeten Abwehr den Organismus des Empfängers. Immunsuppressiva reichen nicht immer aus, um diesen Kampf zu beenden und die betroffenen Patienten zu retten. In diesen Fällen kann sich eine Therapie mit besonderen immunmodulierenden Zellen als wirksam erweisen, die von Prof. Peter Bader und seinem Team am Universitätsklinikum Frankfurt erfunden wurde. mehr