Auswirkungen von Parallelimporten auf Arzneimittelsicherheit, Therapiesicherheit und das Gesundheitssystem
Durch den Lunapharm-Skandal im Sommer 2018 sind parallelgehandelte Arzneimittel wieder in den Fokus der Öffentlichkeit gerückt. Als Konsequenz hat das Bundesgesundheitsministerium im Rahmen des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) verschiedene Änderungen eingebracht.
Vor diesem Hintergrund lud das House of Pharma & Healthcare zusammen mit der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft am 29. April 2019 zu einem Expertentreffen in die Hessische Landesvertretung nach Berlin ein, um die Auswirkungen von Parallelimporten auf das Gesundheitssystem zu erörtern und davon ausgehend das Für und Wider der Importförderklausel zu erwägen.